2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
  5. E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Isoform

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

 

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 相关产品 (64):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-145449
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 2722698-03-3 99.22%
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一种新降解剂，可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3
  • HY-131872
    Pomalidomide-PEG2-COOH 2140807-17-4 99.87%
    Pomalidomide-PEG2-COOH (Pomalidomide 4'-PEG2-acid) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，它包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Pomalidomide-PEG2-COOH 可用于 PROTAC 合成。
    Pomalidomide-PEG2-COOH
  • HY-141431
    Cbl-b-IN-2 2503325-21-9
    Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。
    Cbl-b-IN-2
  • HY-132208
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide 2271036-45-2 99.30%
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide
  • HY-133138
    Pomalidomide-PEG1-azide 2133360-04-8
    Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG1-azide
  • HY-139336
    Pomalidomide-C5-azide 2434629-02-2
    Pomalidomide-C5-azide 是一种 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体-连接剂缀合物。叠氮化物基团可以发生化学反应。
    Pomalidomide-C5-azide
  • HY-157515
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 2758431-90-0
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 。
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide
  • HY-131886
    Pomalidomide 4'-alkylC4-acid 2225940-48-5 98.04%
    PomalidoPomalidomide 4'-alkylC4-acid (linker16)​​ 是一种 E3 连接酶配体-连接子复合物。 PomalidoPomalidomide 4'-alkylC4-acid 可用于偶联靶蛋白配体。
    Pomalidomide 4'-alkylC4-acid
  • HY-133139
    Lenalidomide-PEG1-azide 2185795-67-7
    Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide-PEG1-azide
  • HY-143348
    NJH-2-030 2709040-02-6 98.74%
    NJH-2-030 是一种 FEM1B 的共价配体，应用于靶向蛋白质降解。
    NJH-2-030
  • HY-W580022
    Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 2138440-78-3 98.21%
    Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 是一种 E3 连接酶配体-Linker 偶联物，由 Pomalidomide (HY-10984) 和 Linker 组成。Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 可用于合成 PROTACs。
    Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH
  • HY-136184
    (S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 dihydrochloride 2376990-26-8 99.01%
    (S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 (VH032-phenol-C4-NH2) dihydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 dihydrochloride
  • HY-139218
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 2411422-49-4 98.81%
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 (HY-112078)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2
  • HY-136772
    Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride 2380273-67-4
    Pomalidomide-PEG1-NH2 盐酸盐是一种交联剂 E3 连接酶配体结合物，由 E3 连接酶配体 pomalidomide 和与末端胺的 PEG 化交联剂组成，末端胺用于与目标配体上的羧基反应。
    Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride
  • HY-131878
    Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride 2446474-05-9 98.98%
    Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-接头缀合物。Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 可用于合成 PROTAC。
    Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride
  • HY-136183
    (S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 2376990-28-0 98.16%
    (S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体连接缀合物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 PROTAC 降解用的 linker。
    (S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride
  • HY-138551A
    (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA 2417370-89-7
    (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，含有 (S,R,S)-AHPC 配体，可用于 PROTAC 研究中。
    (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA
  • HY-139345
    (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid 2172819-78-0
    (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子结合物，可连接到蛋白质的配体以形成 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid
  • HY-138550A
    (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-PEG3-NH2 TFA 2417370-48-8 99.42%
    (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-PEG3-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的配体和 3 个单元 PEG linker。
    (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-PEG3-NH2 TFA
  • HY-153661
    Cereblon inhibitor 2 2639380-62-2 98.86%
    Cereblon inhibitor 2 (compound 8) 是一种 Cereblon 抑制剂，可用于实体瘤研究，特别是用于乳腺癌。
    Cereblon inhibitor 2
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